| 取代的氨基嘧啶化合物及其使用方法 |
| RU2016115082 2014-9-17 发明授权 |
| 2019-4-2 |
| 本发明涉及式(I)的新化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐。 化合物具有PI3-激酶抑制剂，特别是PI3-激酶的性质，所述PI3-激酶是PI3K增量。 化合物可用于治疗选自哮喘的疾病， 慢性阻塞性肺病(COPD)， 病毒呼吸道感染， 呼吸道疾病的病毒恶化， 曲霉病， 利什曼病， 过敏性鼻炎， 特应性皮炎， 类风湿性关节炎 多发性硬化， 炎性肠病， 血栓形成， 动脉粥样硬化， 成血细胞增多症， 胰腺炎， 肾病， 癌， 移植排斥反应， 组织排斥反应，肺部感染，类风湿性关节炎或骨关节炎引起的疼痛，背部疼痛，普通炎症过程引起的疼痛，肝炎后神经痛，糖尿病性神经病变，炎性神经病变疼痛(创伤)，三叉神经痛或与需要控制PI3-激酶活性，特别是PI3K°相关的中枢神经痛。 在式(I)中，X是选自以下结构之一的单价杂环基或杂芳基，其中X可以被1或2个R1基团取代； Y是，每个R1是H或(C1-C6)烷基； R3和R4各自为H或(C1-C6)烷基。效果 : 化合物可用于治疗选自大组的疾病。14Cl，24EX，4TBL |
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