| 作为烟酰胺抑制剂方酸衍生物 |
| US13000522 2009-6-24 发明申请 |
| 2012-9-6 |
| 本申请公开了式A的新方酸衍生物 : 选自-C(=O)-、-S(=O)2-、-C(=S)-和-P(=O)(R5)-; B : -、-O-、-NR6-和-C(=O)-NR6-; D : -、-O-、-Cr7R8-和-NR9; m=0-12; n=0-12; m+n=1-20; P=0-2; R1 : 杂芳基,芳基; R2 : H,C1-12-烷基,C3-12-环烷基,-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基),C1-12-烯基,芳基,杂环基,杂芳基; R3 : C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环基、杂芳基; 或R2和R3 : 含N杂环/杂芳环; R4和R4* : H,C1-12-烷基,C1-12-烯基; 和CPOD、骨关节炎、骨质疏松和纤维化疾病;皮肤病;自身免疫性疾病,包括系统性红斑狼疮、多发性硬化症、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、组织和器官排斥、阿尔茨海默病、中风、动脉粥样硬化、再狭窄、糖尿病、肾小球肾炎、癌症、水肿、与感染相关的炎症和成人感染综合征、端粒酶缺乏症)。 |