| 方法以抑制所生产的TNF-α和所述PDE4活性，以治疗或对预防的疾病或一种riot，以控制所述的细胞中cAMP的水平和对产生的组合物，由的药物组合物和 |
| BRPI0316256 2003-11-17 发明申请 |
| 2005-10-4 |
| “的方法，以抑制所生产的TNF-α和所述PDE4活性，以治疗或对预防的疾病或一种riot，以控制所述的细胞中cAMP的水平和对产生的组合物，由的药物组合物，和“。它们是argued(-)-3-(3，4-ódimetXI-fenil)-3-(1-氧代3-diidro-异吲哚-基)-propionamidaenanciomericamente纯，前药，Metabólitos，polimorfos，你留下，solvatos，和所述相同的clatratos酮。所述的一些疾病的治疗和\/或预防的方法和riots，作为改进的用于该还原的水平; TNF它或所述的抑制PDE4的，是也描述了 |
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