| 作为激酶抑制剂的喹唑啉 |
| RU2015139758 2014-2-19 发明授权 |
| 2018-7-31 |
| 领域 : 化学物质。本发明涉及一种新的化合物选自下述基团，或其药学上可接受的盐，其具有rip21激酶抑制剂的性质。新化合物具有通式效果 : 化合物可用于治疗疾病或病症选自葡萄膜炎，interleukin-1转化酶的高热综合征，皮炎，急性肺损伤，2型糖尿病，关节炎，类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎，节段性回肠炎，早发型炎性肠病，肠炎症性肠病，预防缺血再灌注损伤中的实体器官移植，非酒精性脂肪性肝炎酒精性脂肪性肝炎自身免疫性肝炎，哮喘，移植物抗宿主病，系统性红斑狼疮，多发性硬化，结节病，blau综合征，结节病早期发作，wegner的热病，和间质性肺disease.18Cl，2的DWG，化合物2或化合物4，离 |
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