| 取代的4-烷基-和4-烷酰基-哌啶衍生物和它们作为神经激肽拮抗剂的用途 |
| KR1020067021935 2006-10-23 发明申请 |
| 2007-1-15 |
| 本发明涉及取代的4-烷基-和4-烷酰基-哌啶衍生物具有神经激肽拮抗活性，尤其是NK1拮抗活性。和一种组合式nk1\/nk3拮抗活性，包含它们的组合物和它们作为药物的用途，特别是用于治疗和\/或预防的精神分裂症，呕吐，焦虑和抑郁症，过敏性肠综合征(IBS)，昼夜节律紊乱，预惊厥，伤害感受，疼痛，在特定的内脏和神经性疼痛，胰腺炎，神经原性炎症，哮喘，慢性阻塞性肺部疾病(COPD)和频的疾病，如尿失禁。根据本发明所述化合物可由通式(I)表示的和还包括药学上可及其可接受的酸或碱加成盐，及其立体化学异构形式，及其N-氧化物形式和其前药; 其中所有取代基是定义为在权利要求1。kipo℃，WIPO2007 |
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