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作为医院FATIDILINOITIOL 3-激酶PI3K的衍生物1-5-杂芳基噻唑-2-基)氨基羰基)吡咯烷-2-甲酰胺

ALP201619 2009-9-8 发明授权

2016-3-9

1. 结构为游离形式或药学上可接受的盐形式的组合物-吡咯烷-1，2-二羧酸2-酰胺1-({4-甲基-5-[2-2，2，2-三氟-1，1-二甲酰基)-吡啶-4-基]-噻唑-2-基}-酰胺)。 2. 如权利要求1所述的组合物，其为游离形式或药学上可接受的盐形式，用作药物产品。 3. 权利要求1的组合物在制备治疗癌症的药物中的用途，所述组合物为游离形式或药学上可接受的盐形式。 4. 如权利要求3所述的用途，其中所述癌症选自肉瘤；肺；支气管；前列腺；乳房；胰腺；胃肠癌；柱子；科隆；结肠癌；结肠直肠腺瘤；甲状腺；肝脏；肝内胆管；肝细胞；肾上腺；胃；胃；神经胶质瘤；胶质母细胞瘤；子宫内膜；黑色素瘤；肾；肾盂；囊；子宫体；宫颈；阴道；卵巢；多发性骨髓瘤；食道；白血病；急性骨髓性白血病；慢性粒细胞白血病；淋巴细胞白血病；骨髓白血病；脑；脑癌；口腔和咽喉；喉部；小肠；非霍奇金淋巴瘤；黑色素瘤；病毒柱状腺瘤；瘤形成；上皮性瘤形成；淋巴瘤；乳腺癌；基底细胞癌；水生细胞癌；光化性角化病；肿瘤疾病，包括实体瘤；颈部或头部的肿瘤；真性红细胞增多症；原发性血小板增多；骨髓纤维化伴骨髓化生；和Waldn′s病基质。 5. 一种药物组合物，其包括治疗有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的权利要求1的组合物和一种或多种药学上可接受的赋形剂。 6. 一种适于同时或顺序给药的组合药物组合物，其包括治疗有效量的游离形式或药学上可接受的盐形式的权利要求1的组合物和治疗有效量的一种或多种组合伴侣；和一种或多种药学上可接受的赋形剂。 7. 如权利要求5所述的药物组合物或如权利要求6所述的组合药物组合物，用于治疗癌症。 8. 1权利要求1的组合物或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。 9. 6.根据权利要求8的组合物或其药学上可接受的盐，用于治疗选自肉瘤的癌症；肺；支气管；前列腺；乳房；胰腺；胃肠癌；柱子；科隆；结肠癌；结肠直肠腺瘤；甲状腺；肝脏；肝内胆管；肝细胞；肾上腺；胃；胃；神经胶质瘤；胶质母细胞瘤；子宫内膜；黑色素瘤；肾；肾盂；囊；子宫体；宫颈；阴道；卵巢；多发性骨髓瘤；食道；白血病；急性骨髓性白血病；慢性粒细胞白血病；淋巴细胞白血病；髓鞘贫血；脑；脑癌；口腔和咽喉；喉部；小肠；非霍奇金淋巴瘤；黑色素瘤；病毒柱状腺瘤；瘤形成；上皮性瘤形成；淋巴瘤；乳腺癌；基底细胞癌；水生细胞癌；光化性角化病；肿瘤疾病，包括实体瘤；颈部或头部的肿瘤；真性红细胞增多症；原发性血小板增多；骨髓纤维化伴骨髓化生；和Waldn′s病基质。