酸(4-arilsulfonilamino hidroxamidas)-tetrahidropi-ran-4-carboxilico
 
CO99021090  1999-4-9  发明申请

2001-6-27
 
  化合物式(I) : 在是,Q是之前已定义等,他可用于治疗选择的隆起的关节炎(包括osteoartritis组成的组,reumatoide关节炎),肠的炎性疾病,克罗恩病的疾病,enfisema,肺疾病obstructiva记事,阿耳茨海默病,在移植器官的毒性,caquexia,过敏反应,超敏性接触,癌,组织溃烂,reestenosis,牙周疾病,ampollosa表皮ólisis,骨质疏松症,缺乏坚固在你人工关节的植入物,aterosclerosis(包括破裂的aterosclerótica板),主动脉瘤(包括aneurimas主动脉腹部和脑主动脉瘤),充血性心功能不全,心肌梗死,事故血管性脑,脑缺血,颅外伤,脊髓的神经变性损伤,隆起(急性的和慢性的),自身免疫性拥包,亨廷顿病,帕金森疾病,迁移尽可能在ⅡA抑郁症,外周神经病,疼痛,脑淀粉样angiopatí,nootró异食癖或精神对合,amiotrófica侧索硬化,多发性硬化症眼部血管发生,角膜损伤,变性的点,异形伤口的治疗,烧伤,糖尿病,肿瘤样的侵入,肿瘤的生长,肿瘤样转移,corneales烧伤,escleritis,艾滋病,败血症和脓毒性休克。此外,本发明的体抗炎化合物可用于治疗与药物nonsteroids(aine)和止痛传统的,并结合与细胞毒性药物等adriamicina,daunomicina,顺铂,etopóSIDO,紫杉醇,税ótero和其它生物碱等vincristina,在癌症的治疗。
 
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