| 新的5，7-二取代的[1，3]噻唑并[4，5-D]pyrimidin-2(3H)-酮衍生物和它们的治疗中使用 |
| KR1020097006362 2007-9-27 发明授权 |
| 2013-12-18 |
| 本文式I的新的启动操作接近该环5，7-二取代的[1，3]噻唑并[4，5-D]嘧啶-2(3H)-酮衍生物和它们的药物可接受的盐及其制造方法，及其药物组合物和包括使用及其在所述的处理所公开的。所述式I的化合物Cx3cr1其受体拮抗剂，; 因此神经变性疾病，去的定时是为特定的几秒钟疾病，心血管和脑血管抗动脉粥样硬化，动脉硬化疾病，外周动脉病，类风湿性关节炎，如肺疾病COPD，哮喘或治疗或预防疼痛，特别是可用于在。[式I]式中所述，R为1，R为2，R为3，R4和N是本文定义的。 |
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