| 5-[[4-[[morpholin-2-基]甲氨基]-5-(trifluoromethyl)-2-吡啶基]氨基]pyrazine-2-腈和它们的治疗用途 |
| KR1020147031572 2013-5-14 发明申请 |
| 2015-3-5 |
| 本发明一般指的是涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及特别是，关卡激酶可抑制数量的激酶号码1(chk1)5-[[4-[[morpholin-2-酮]甲基氨基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]pyrazine-2-腈化合物具有优异的抑制活性(称为“FM化合物”)涉及。此外本发明涉及这种化合物包括药物组合物在体外和体内chk1中的激酶抑制功能号码；和任选的其它药物，例如，数量(A)的DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；(b)DNA损伤号码；苯并喹唑啉胸苷酸合成酶或拮抗剂代谢(c)数量(ts)抑制剂；(d)微管目的号码；(e)电离辐射；(f)有丝分裂免疫调节剂或有丝分裂调节剂的检查点抑制剂的数；数信号(G)DNA损伤抑制剂，或者(h)数量和DNA损伤修复酶抑制剂包括组合等条件，如恶性肿瘤，CHK1并介导的，号码功能的CHK1激酶抑制剂的疾病和病症如改进的用于治疗所述化合物和组合物涉及使用。 |
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