| 1-苯基-吡啶基烷基醇的衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂 |
| RU2015121045 2013-12-4 发明授权 |
| 2018-5-24 |
| 领域 : 化学物质。本发明涉及通式(I)的化合物，及其N-氧化物吡啶环和药学上可接受的盐 : (Ⅰ)其中 : R1和R2相同或不同，并且独立地选自组成的组 : 线性(C1-C6)-烷基，任选被一个选自(C3-C7)环烷基；(C1-C6)卤代烷基；(C3-C7)环烷基；R3是H或代表一个或两个取代基独立地选自卤素原子；Z表示基团(CH2)m，其中m为0；一种通过一个取代基R4是任选取代的苯环，它是从所组成的组中选择的 : 直线(C1-C6)-烷基被一个吗啉基；支链(C1-C6)-烷基，任选取代的(C3-C7)环烷基；(C1-C6)卤代烷基；(C1-C6)-烷硫基；卤原子；和-OR7，其中R7选自基团 : H；(C1-C10)-烷基，任选取代的基团，选自(C3-C7)-环烷基，吗啉基，苯基和吡啶基；和一个OH基的(C1-C10)-烷基取代；(C1-C6)卤代烷基；(C3-C7)环烷基；W是选自组成的组 : -nr9so2r10，-ch2nr13so2r14，-so2nr15r16，-nhso2r17，-oso2r18，-nhcor26，其中R9，R10，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R26权利要求书中所定义。本发明还涉及基于这样的化合物的药物组合物具有PDE4抑制活性的式(Ⅰ)，一种设备包含该组合物的效果 : 技术结果是得到的新化合物和基于其的药物组合物，可用于治疗过敏性疾病的药物或呼吸疾病的方法，如特应性皮炎，荨麻疹，过敏性鼻炎，哮喘和copd.14Cl，化合物22或化合物37，离 |
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