| 吡啶衍生物作为还原性双歧化酶(RET)抑制剂的研究 |
| TH1701001252 2017-3-9 发明申请 |
| 2019-10-14 |
| 本发明涉及一种新型化合物，其是还原性降凝素转移酶(RET)激酶的抑制剂，含有它的药物组合物，其制备方法。以及单独或联合用于治疗胃肠道的敏感性、运动和/或分泌物的正常化和/或腹部的紊乱或疾病和/或与RET功能障碍相关的疾病或调整RET活性的疾病相关的治疗可能具有治疗益处，包括但不限于所有类型的肠易激综合征(IBS)。包括显性腹泻型、显性便秘型或交替型大便型、与疾病无关的慢性胀气、排泄器官异常引起的慢性便秘等。特发性慢性腹泻，特发性慢性肠功能障碍，特发性慢性腹痛综合征，特发性慢性便秘，特发性食管功能障碍，慢性特发性十二指肠和胃功能障碍、慢性特发性直肠和直肠疼痛、炎症性肠病、增生性疾病，如非小细胞肺癌，肝细胞癌、结直肠癌、甲状腺髓样癌、甲状腺滤泡癌、甲状腺腺癌、甲状腺乳头状癌、脑肿瘤、腹膜腔癌、实体瘤、肺癌等。头颈癌、胶质瘤、神经母细胞瘤、冯希佩尔-林道综合征、肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌，食管癌、胃和食管癌、胆道系统癌、腺癌和任何癌症都有RET激酶激活度升高。 |
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