| 5－取代的7－氨基－〔1，3〕噻唑并〔4，5－d〕嘧啶衍生物。 |
| MOJ000605 2011-2-18 发明授权 |
| 2011-4-6 |
| 本发明披露了式(I)的新颖的5－取代的7－氨基－〔1，3〕噻唑并〔4，5－d〕嘧啶衍生物或其可药用盐，其中R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。式(I)化合物是CX3CR1受体拮抗剂，因此尤其可用于治疗或预防神经变性疾病、脱髓鞘疾病、心脑血管动脉粥样硬化症、外周动脉疾病、类风湿性关节炎、肺部疾病例如COPD、哮喘或疼痛。 |
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