嘌呤化合物,其可用于作为磷酸二酯酶(PDE)式IV抑制剂
 
EP04806371  2004-12-16  发明申请

2006-9-6
 
  本发明涉及嘌呤衍生物,其可用于作为选择性磷酸二酯酶(PDE)式IV抑制剂。化合物公开在此可以用于在所述治疗哮喘,关节炎,支气管炎,慢性阻塞性肺部疾病(COPD),牛皮癣,过敏性鼻炎; 冲击,特应性皮炎,克罗恩氏病,成人呼吸窘迫综合症(ARDS),嗜酸性肉芽肿,过敏性结膜炎,骨关节炎,溃疡性结肠炎和其它炎性疾病尤其是在人类,还提供了所公开的化合物的制备方法,含的药物组合物,该公开化合物和它们作为选择性磷酸二酯酶(PDE)式IV抑制剂的用途。
 
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