| 领域 : 化学物质。本发明涉及式Ia的化合物或其药学上可接受的盐,其中R4代表co2r4a,-C(=O)NH2,或-CH2OH;R4a为选自基团 : H,CH3;R5表示氢或氟;R6是选自一组包括 : (i)C1-C4烷基;(ii)c1-c3氟代烷基;(Ⅲ)-O-(C1-C6烷基);(iv)-R6a,其中r6a选自组成的组 : (a)C3-C6环烷基,(B)通式(a)的基团(1),其中r6a1代表H或-ch2ch2nh2;和(c)5-元杂芳基含有1–组成的组的3个选自N,O和S;其中R[6a]为未取代的或被1r6a2–3片段,选自卤素和C1-C3烷基组成的组;(v)-o-r6b;其中r6b选自一组包括 : (a)C3-C6环烷基;和(b)通式(a)的基团(2),其中,p等于1或2,q是整数1或2;其中r6b是未取代的;和R7代表H或卤素。本发明还涉及一种具有Syk抑制活性的药物组合物,含有有效量的式Ia的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。本发明化合物可用于治疗由脾酪氨酸激酶介导的疾病或病症(Syk),选自哮喘或慢性阻塞性肺疾病组成的组中。效果 : 含氨基吡啶化合物,其是脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。12Cl,1的DWG,化合物3或44,Ex,(1),(2) |