| 三唑并哒嗪作为par1抑制剂，其制备，作为药物的应用 |
| NZ587141 2009-1-23 发明申请 |
| 2012-4-27 |
| 本发明公开了一种三唑并哒嗪化合物式I，立体异构体，互变异构体和盐，制备它们的方法。特定式I的化合物的实例包括 : N-[3-[2-(6-乙氧基-亚氨基-[1，2，4]三唑并[4，3-b]pyridazin-2-基)乙酰基]-5-(五氟甲硫烷基)苯基]乙酰胺，使用式I的化合物治疗与血栓形成相关的疾病，栓塞，高凝固性，纤维化变化或炎性病症，如心肌梗死，心绞痛和其他类型的急性冠脉综合征，行程，外周血管疾病，深静脉血栓形成，肺栓塞，心律失常造成栓塞或血栓形成事件，心血管事件，如后的再狭窄血管再形成和血管成形术和类似的方法，例如支架植入或旁路作业或降低血栓形成的风险外科手术如膝，髋关节的操作或流程导致血液与异物接触面，例如用于透析患者和患者留置导管或播散性血管内凝血，脓毒症和其他血管内与炎症相关联的事件，动脉粥样硬化，糖尿病及代谢综合征和后遗症，肿瘤(肿瘤)的生长和肿瘤转移，炎症和退行性关节疾病，如类风湿性关节炎和关节病，减损止血系统例如纤维蛋白沉积，在肺纤维化变化，如慢性阻塞性肺疾病，成人呼吸窘迫综合征或纤维蛋白沉积在眼睛的眼操作或预防和/或治疗瘢痕形成。 |
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