| 2-苯基吡啶衍生物。 |
| KR1020077004183 2007-2-22 发明申请 |
| 2007-5-2 |
| A表示的2-苯基吡啶衍生物由以下通式(I)或其盐。该化合物具有令人满意的黄嘌呤氧化酶抑制活性和尿酸-降低活性并可用作一种治疗或预防剂用于高尿酸血症，痛风，炎性肠疾病，糖尿病性肾病，糖尿病性视网膜病，等[式中的符号具有以下含义 : R1 : H，等; R2 : -CO2H，等，R3和R4 : H，等，R5 : -CN，等，R6 : H，等，X : -邻-，-N(R8)-; 或-S-，(提供表示由R5和X-是该基团R7结合在间位或该对位置到所述的吡啶基)r8 : H，等，R7 : C1-8直链或支链烷基，等，Y : 一种键等，和R9，R10和R11 : H，等(条件是当X为N(R8)-，然后R8可被键合到R7，以形成一种配合中的含氮饱和杂环与相邻氮原子)。]kipo&WIPO2007 |
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