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作为CXC趋化因子核内受体3,4-二-取代的亚芳基的-1,2-嘧啶二酮
JP2009518399 2007-7-5 发明申请
2009-12-3
本发明公开了新型环丁烯二酮化合物1至18包括环丁烯二酮环,取代的苯基环,和-CH(C2H2H<子][5])-呋喃部分的每个结合到所述环丁烯二酮环通过-NH-部分。本发明还公开了治疗趋化因子介导的疾病的方法(例如,癌症,慢性阻塞性肺病,急性和慢性炎性障碍,牛皮癣,囊性纤维化,哮喘)使用所述新化合物1至18。
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