URAT1抑制剂
 
US15507888  2015-12-28  发明申请

2017-10-12
 
  提供了由下式(III)表示的化合物、该化合物的互变异构体或立体异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其用作痛风或高尿酸血症的治疗剂。 (式(III)中, R1A, R2A, R6A, 和R7a表示氢原子, 具有1至8个碳原子的烷基, 具有1至8个碳原子的烷氧基, 或氰基, R3a和R8a形成苯环或含有1~3个杂原子的5元杂芳基环, 作为环状构成要素, 选自氮原子, 氧原子, 以及硫原子与R3a和R8a键合的两个碳原子一起, R4a和R5a与R4a和R5a键合的两个碳原子一起形成苯环或表示上述R1a表示的任何基团, WA表示CR10A或N, 在哪里, R10a表示由R1a表示的任何组, Xa表示氧原子或硫原子, Ya表示具有1至8个碳原子的亚烷基链,其中,亚烷基链可以被具有1至8个碳原子的烷基取代,并且亚烷基链可以是直链或支链亚烷基链,支链亚烷基链可以具有由与彼此相同或不同的碳原子键合的侧链形成的3至7元环,以及侧链键合的碳原子,侧链的中间可以具有双键,Za表示CO2H)。
 
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