| 取代的4-烷基-和4-烷酰基-哌啶衍生物和它们作为神经激肽拮抗剂的用途 |
| AU2005231986 2005-4-4 发明授权 |
| 2011-2-24 |
| (57)摘要 : 本发明涉及取代的4烷基和4烷酰基哌啶衍生物具有神经激肽拮抗活性，特别是NK1拮抗活性和结合NK\/NK3拮抗活性，包含它们的组合物和它们作为药物的用途; 特别是用于治疗和\/或预防的精神分裂症，呕吐，焦虑和抑郁症，肠易激综合征(IBS)，昼夜节律扰动，预惊厥，伤害感受，疼痛，特别是内脏和神经性疼痛，胰腺炎，神经原性炎症，哮喘，慢性阻塞性肺部疾病(COPD)和频的疾病，如尿失禁。根据本发明所述化合物由通式(I)表示的可和还包括及其药学上可接受的酸或碱加成盐，及其立体化学异构形式，该N氧化物其torm和其前药，其中所有取代基是定义为在权利要求1。--为以本申请人entitlement到如权利要求所述较早的优先权应用(规则4。]7(Ⅲ))用于所有符号--的IM，entorship(4.17尺(Ⅳ))。用于US仅公布 : 与国际检索报告--呼气之前的时间限制用于ameruling权利要求书和与可以在dze republished事件的接收amendments用于两个字母代码和其它缩写，指的“导ance纸币在编码和缩写“出现在所述各规则的开始该PCT gazette的问题。 |
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