| 基于2-取代芳环-嘧啶衍生物及其制备和医学用途 |
| JP2019523816 2017-11-8 发明授权 |
| 2021-10-27 |
| 提供如通式I所示的2-取代芳环-嘧啶衍生物及其光学异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物。 本发明以基于结构的虚拟筛选得到的取代吡啶-2-氨基嘧啶为先导化合物，设计合成了一系列新的小分子CHKL抑制剂，并进行了CHKL激酶抑制活性测试。 实验证实，该类化合物具有很强的抗癌作用，CHKL激酶抑制活性，是很有前景的CHKL抑制剂。 该类化合物可作为新的癌症治疗药物，应用于治疗与人或动物增生性疾病相关的实体瘤或血液学肿瘤。 |
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