| 黄嘌呤衍生物 |
| JP08033297 1996-2-21 发明申请 |
| 1997-9-2 |
| 要解决的问题 : 以得到一种新的化合物由一种特定的黄嘌呤衍生物，有效用于抑制活性。一种转录因子NF-κB的和有用的E。G。作为一个剂用于预防和治疗的疾病，以其所述NF-κB活性的抑制作用是有效; E。G。自身免疫性疾病，炎性疾病和艾滋病。溶液 : 该化合物是一种新的黄嘌呤衍生物(或其盐)的表达通过式I[W是一种含5至7-元杂环基团; N，具有氧代基团和任选稠合的芳族环; Y是单键，一个低级亚烷基，它可以具有该链中的CO基团或在该链端子，等; L是低级亚烷基; R1和R2各自是H或低级烷基; R3和R4各自为H，低级烷基，芳基或(取代)低级烷酰基]。它具有一个活性的抑制转录因子NF-κB上的作用和是有用的E。G。作为一个剂用于预防和治疗自身免疫性疾病，炎性疾病，病毒性疾病，等该化合物可以可以通过使一种式II的化合物或其盐与黄嘌呤化合物通过式III的表达(Q1是一种反应性残基)或其盐。 |
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