奎宁环衍生物作为毒蕈碱M3受体拮抗剂
 
EA201001645  2008-5-13  发明授权

2013-1-30
 
  本发明提供了特定化合物的结构通式,下面给出,其中rpredstavlyaet其它tien-2-或苯基,可能取代的氟原子,rpredstavlyaet取代的1-氮杂二环[2.2。2]辛烷,含有它们的药物组合物及其制造方法的药物组合物。还还公开了它们在治疗中的用途,用于治疗状态,由M3muskarinovymi介导的受体,如慢性阻塞性肺疾病。
 
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