| 2，6-取代的-单取代的氨基嘧啶类化合物作为前列腺素D2受体拮抗剂 |
| UAA200705281 2005-10-14 发明授权 |
| 2009-10-26 |
| 本发明涉及如本文所定义的式(I)化合物，一种药物组合物，包括包含一个或多个靠有效量的根据式(I)的化合物的混合物与药学上可接受的载体，和方法治疗的患者患有的PGD2-modiatcd的病症，包括，但不限于，过敏性疾病(如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏)，全身性肥大细胞增多症，伴有全身性肥大细胞活化的疾病，ANA-HA防御冲击，支气管收缩，支气管炎，荨麻疹，湿疹，伴有瘙痒的疾病(如特应性皮炎和荨麻疹)，疾病(如白内障，视网膜脱离，炎症，产生感染和睡眠障碍)其次作为行为的伴有瘙痒的结果(如划痕，和打)，炎症，慢性阻塞性肺疾病，缺血再灌注损伤，脑血管意外，慢性类风湿性关节炎，胸膜炎，通过自溃疡性结肠炎等监控所述患者药学有效量的化合物按式(I)。 |
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