细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂
 
JP2018512916  2016-9-9  发明授权

2022-3-2
 
  本发明提供式(I'),(I),(II')和(II)的新化合物,及其药学上可接受的盐,溶剂化物,水合物,多晶型物,共晶体,互变异构体,立体异构体,同位素标记的衍生物,前药和组合物。 还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒,用于治疗和/或预防增生性疾病(例如, 受试者中的癌症(例如白血病,急性淋巴母细胞白血病,淋巴瘤,伯基特淋巴瘤,黑素瘤,多发性骨髓瘤,乳腺癌,欧氏肉瘤,骨肉瘤,脑癌,卵巢癌,成神经细胞瘤,肺癌,结肠直肠癌),良性肿瘤,与血管生成相关的疾病,炎性疾病,自身炎性疾病和自身免疫疾病)。 使用本发明的化合物或组合物治疗患有增生性疾病的受试者可以抑制激酶如细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)(例如CDK7,CDK12或CDK13)的异常活性,因此,在受试者中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。
 
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