| 作为选择性PARP-1抑制剂的4-甲酰氨基-异二氢吲哚酮衍生物 |
| KR1020157013730 2013-10-23 发明申请 |
| 2015-7-1 |
| 提供了取代的4-甲酰氨基-异吲哚满酮衍生物，其相对于聚(ADP-核糖)聚合酶P ARP-2选择性地抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-I的活性。 因此，本发明的化合物可用于治疗疾病，例如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症。 本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。 |
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