| 抑制剂的C-FMS激酶 |
| IN1436KOLNP2007 2007-4-23 发明申请 |
| 2007-7-20 |
| 本发明是涉及式(I)的化合物，其中一种，xr2和W是该说明书中所列的，作为以及作为溶剂化物，水合物，互变异构体及其和药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是E-翅片激酶的方法。为治疗自身免疫性疾病，和用一种炎性成分的疾病，治疗转移的形式卵巢癌，子宫癌，乳腺癌，结肠癌，胃癌，毛细胞白血病和非-小肺的癌，和治疗疼痛，包括肿瘤引起的骨骼疼痛转移或骨关节炎，或内脏，炎症，和神经性疼痛，和也作为骨质疏松，佩吉特氏病，和其它疾病在其骨再吸收的介导的发病率，包括关节炎，假体衰竭，溶骨性肉瘤，骨髓瘤，和肿瘤转移至骨与所述的化合物; 式(I)，还提供。 |
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