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2，6-取代-单取代的氨基-嘧啶作为前列腺素D2受体拮抗剂

AU2007238052 2007-4-12 发明授权

2011-12-22

(57)摘要 : 本发明是涉及一种式(I)的化合物其中R*和R2是作为这里所定义，或其药学上可接受的盐，水合物，或其溶剂化物，及其药学上可接受的前药，或其药学上可接受盐，水合物或溶剂化物的前体药物，一种药物组合物包含一种药学上有效量的一种或多种化合物。本发明的在外加剂与一种药学上可接受的载体，一种方法治疗的患者患有PGD2-介导障碍包括，但不局限于，过敏性疾病(如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物变态反应)，全身性肥大细胞增多症，伴有全身性肥大细胞活化的疾病，过敏休克，支气管收缩，支气管炎，荨麻疹，湿疹，疾病伴随着止痒(例如特应性皮炎和荨麻疹)，疾病(如白内障，视网膜脱落，炎症，感染和睡眠障碍)。是通过痒的行为伴随产生的二次作为一个结果(如划伤和打浆)，炎症，慢性阻塞性肺疾病，缺血再灌注损伤，脑血管意外，慢性类风湿性关节炎，胸膜炎，溃疡性结肠炎和该等通过给予所述患者一种药学上有效量的本发明的一种化合物。