| 2，6-取代的-4-单取代的氨基嘧啶作为前列腺素D2受体拮抗剂 |
| TNP2007000098 2007-3-16 发明申请 |
| 2008-6-2 |
| 本发明涉及如本文所定义的式(I)化合物，一种药物组合物包含药学上有效量的一种或多种根据式(I)化合物的混合物药学上可接受的载体，和方法治疗患者患有由PGD2介导的疾病，但不限于，过敏性疾病(如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏)，全身性肥大细胞病，皮质类固醇，伴有全身性肥大细胞活化，过敏性休克，支气管收缩，支气管炎，荨麻疹，湿疹，伴有瘙痒的疾病(如特应性皮炎，荨麻疹)，疾病(如白内障，视网膜脱离，炎症，产生二次感染和睡眠障碍)作为伴有瘙痒的行为结果(如划痕，拍打)，炎症，慢性阻塞性肺疾病，缺血再灌注损伤，脑血管意外，慢性类风湿性关节炎，胸膜炎，溃疡性结肠炎等给予所述患者药学有效量的化合物按配方(i)。 |
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