| 用作激酶抑制剂1H-呋喃并[3，2-c]吡唑化合物 |
| US12302569 2007-5-25 发明申请 |
| 2009-9-24 |
| 如说明书中定义的式(I)的呋喃并[3，2-c]吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中A是芳基或杂芳基环，-NHZR5位于CONH接头的邻位； -R1和R2相同或不同，且彼此独立地表示氢原子或有机残基； R3为氢或卤素原子或有机基团； R4是氢或卤素原子或有机基团； Z是直接键，>C=O，或-C(=O)NH-； -R5是氢或任选取代的有机基团或其异构体、互变异构体、载体、代谢物、前药及其药学上可接受的盐。 公开了它们的制备方法和包含它们的药物组合物； 本发明的化合物可用于治疗与失调的蛋白激酶活性相关的疾病，特别是极光激酶活性或IGF-1R活性，如癌症。 |
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