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两个和三个环式的吲唑取代的。1，4-二氢吡啶衍生物和它们的用途

JP2011550452 2010-2-5 发明申请

2012-8-9

本发明涉及新的二环和三环吲唑-取代的1，4-二氢吡啶衍生物的具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及其制造方法和使用其用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其它增殖性疾病。