| pyrazolonaphthyridine衍生物。 |
| EP03810609 2003-11-5 发明授权 |
| 2011-9-14 |
| 该目标是提供PDE IV抑制剂，它具有一种高度有效的抗哮喘剂和\/或COPD-预防\/治疗轮廓与出乎意料的优异的安全。一种式(1)的化合物 : [Chem>其中A是苯基，吡啶基，1-oxypyridyl，或噻吩基; 它可以是未取代的或任选取代的具有一个或多个部件选择从所组成的基团的羟基，卤素; 氰基，硝基，低级烷基，低级烷氧基，低级烷基羰氧基，氨基，羧基，低级烷氧基羰基，羧基-低级亚烷基，低级烷氧基羰基-低级亚烷基，低级烷基磺酰基，低级烷基磺酰基氨基，和脲基，R[1]是一种由氢的基团选自基团，羟基，卤素，氰基，硝基; 低级烷氧基，氨基，羧基，和低级烷氧基羰基，R是氢或低级烷基，和m是1的整数以3，或其药学上可接受的盐及其，具有非常优异的PDEⅣ-特异性抑制的作用和是有用的作为一种抗哮喘药物和\/或COPD的预防\/治疗药物与安全性高。 |
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