| VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂 |
| US10180289 2002-6-26 发明授权 |
| 2005-4-12 |
| 本发明描述了式(I)的化合物，其中W是O或S； X是NR8； Y是CR9R10-(CH2)n，其中R9和R10彼此独立地是氢或低级烷基，n是0至3的整数，包括0至3； 或Y是SO2； R1是芳基； R2是包含一个环氮原子的双环杂芳基，除了R2不能代表2-邻苯二甲酰亚胺基； R3，R4，R5和R6中的任何一个独立地是H或除氢以外的取代基； 和R7和R8彼此独立地是H或低级烷基； 或N-氧化物或其药学上可接受的盐，用于制备治疗对VEGF受体酪氨酸激酶活性的抑制有反应的肿瘤疾病的药物产品。 式(I)化合物可用于治疗例如视网膜病和年龄相关性黄斑变性的肿瘤疾病，如肿瘤疾病。 |
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