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作为蛋白激酶抑制剂化合物和组合物

US13048636 2011-3-15 发明申请

2011-8-4

本发明提供了新的嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防对间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性、黏着斑激酶(FAK)、zeta-链相关蛋白激酶70(ZAP-70)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)或其组合的抑制作出反应的病症。