| 合成大环化合物和治疗癌症方法 |
| US12526477 2008-2-7 发明申请 |
| 2012-5-24 |
| 本文公开了有效抑制细胞迁移的大环化合物。 在一个实施方案中，所述化合物具有结构 : 或其任何药学上可接受的盐或溶剂化物，其中 : m为0或1； R1、R2和R3独立地为H、芳烷基、酰基、低级烷基或甲硅烷基； X是-C(O)n(R4)-或-C(S)n(R4)-； -C(O)-； -c(s)-； Y为-OC(O)-； -OC(O)n(R5)-； －N(R5)C(O)－； 或-OC(O)O-； G包括在链中具有2至约10个原子的饱和或不饱和脂族链，该链任选地包括1、2或3个杂原子； 所述链任选地被1、2或3个独立地选自低级烷基、-OR6、环氧基、氮丙啶基、环丙基、-NR7R8和卤素的取代基取代； R4、R5、R6、R7和R8独立地选自H、低级烷基和酰基。 还公开了制备和使用化合物的方法以及包括一种或多种所公开的大环的药物组合物。 |
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