| 药物化合物 |
| JP2008548032 2006-12-29 发明申请 |
| 2009-9-3 |
| 用于治疗的方法 : A。通过激酶介导的疾病状态或病症的WH ICH被Bcr-Abl，VEGFR，PDGFR，EGFR，Flt3，JAK，c-Abl，PDK1，chk，FGFR，RET，Eph，或Src，或B癌症，其中包含耐药癌细胞激酶突变为 : (a)苏氨酸的网守突变; 或(b)耐药网守突变; 或(c)伊马替尼耐药突变，或(d)替尼耐药突变，或(e)的达沙替尼耐药突变，或(F)t670l突变的试剂盒，或(g)t674l PDGFR中的突变，或者(h)在EGFR T790M突变，abl或t315l(i)中的突变，或C。表达突变的癌症的分子靶标为bcrabl的突变体形式，c-Kit，PDGF-，EGF受体或ErbB2，该方法包括给予需要其的患者治疗有效量的化合物的配方(L或L′) : 或其盐，溶剂化物，互变异构体或N-氧化物。 |
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