| 6, 7-二氢-5H-吡哆[2, 3-C]吡嗪衍生物及其相关化合物，作为BCL-XL蛋白抑制剂和Apoptosis促进剂，用于治疗癌症。 |
| KR1020227005751 2020-7-28 发明申请 |
| 2022-3-31 |
| 本发明涉及癌症； 作为一种用于治疗自身免疫疾病或免疫系统疾病的Aptosex促凋亡性制剂的Bcl-xL蛋白抑制剂的荷基化学式(I)的6，7-二氢-5H-吡多[2，3-c]吡嗪； 1，2，3，4-四氢喹啉，1H-吲哚，3，4-二氢-2H-1，4-苯族照相，1H-吡咯[2，3-b]吡啶-1-天，7H-吡咯[2，3-c]吡咯嗪，5H，6H，7H，8H，9H-吡啶基诺[3，4-b]衍生物。 本发明的说明不仅包括示例性化合物(例如，页113至354的实施例1至221)的制造，还包括相关数据(例如，页355至367)； 实施例A至E； 开始使用表1至5)的药理学研究。 示例性化合物是？ 例如， 2-(6-[(1，3-苯并噻唑-2-天)氨基]-1，2，3，4-四氢喹啉-1-天)-1，3-噻唑-4-羧酸(实施例1)或 例如， 3-(1-[(阿达曼坦-1-天)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-天)-6-(3-[(1，3-苯并噻唑-2-天)氨基]-4-甲基-5H，6H，7H，8H-吡多[2，3-c]吡啶-8-天)吡啶-2-羧酸 24. |
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