| 本发明涉及一种条件的化合物和用于该处理的方法由CB1受体介导的活性在哺乳动物受试者包括一种人,其包括给予一种在需要这种治疗的哺乳动物治疗有效量所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中 : A,B,R1,R2和R3每个如本文所描述的。这些化合物可用于在所处理的条件下通过CB2受体结合活性介导的这种如,但不限于,炎性疼痛,伤害性疼痛,神经性疼痛,纤维肌痛,慢性低背痛,内脏疼痛,急性脑缺血,疼痛,慢性疼痛,急性疼痛,后神经痛,神经病,神经痛,糖尿病性神经病,HIV相关的神经病变,神经损伤,类风湿性关节炎痛,骨关节炎痛,背疼痛,癌症疼痛,牙痛,纤维肌痛,神经炎,坐骨神经痛,炎症,神经变性疾病,痉挛,癫痫,图雷特氏综合征,帕金森氏疾病,神经保护,焦虑,咳嗽,支气管收缩,过敏性肠综合征(IBS),炎性肠病(IBD),结肠炎,脑血管缺血,恶病质,恶心,呕吐,化疗诱导的呕吐,类风湿性关节炎,哮喘,克罗恩氏病,溃疡性结肠炎,哮喘,皮炎,季节性过敏性鼻炎,胃食管回流疾病(gerd),便秘,腹泻,功能性胃肠紊乱,皮肤T细胞淋巴瘤,多发性硬化,骨关节炎,牛皮癣,系统性红斑狼疮,糖尿病,青光眼; 骨质疏松症,肾小球性肾炎,肾缺血,肾炎,肝炎,脑中风,vasodialation,高血压,血管炎,心肌梗死,脑缺血,可逆气道阻塞,成人呼吸病综合征,慢性阻塞性肺部疾病(COPD),cryptogenic纤维化牙槽炎,支气管炎。 |