一种复合型早老性痴呆动物模型的构建方法
 
CN200610019659.7  2006-7-18  发明申请

2008-1-23
 
  本发明提供了通过大鼠尾静脉、腹腔或侧脑室注射同型半胱氨酸(homocystin,Hcy)构建早老性痴呆大鼠模型的方法,该方法能诱导大鼠大脑皮质和海马区淀粉样蛋白沉积并形成老年斑、骨架蛋白tau发生异常过度磷酸化、以及出现学习、记忆障碍等复合病征。该模型可用于早老性痴呆预防和治疗新药的筛选、药物治疗效果的评价及其发病机制研究。
 
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