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| - 重组大肠杆菌催化合成谷胱甘肽的研究
- 作者：沈立新[1] 魏东芝[2] 尧辉[2] 来源期刊：西北大学学报：自然科学版 年卷号：2003,33(5).-554-557
- 摘要：利用PCR技术扩增编码γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(GSHⅠ)及谷胱甘肽合成酶(GSHⅡ)的基因，并进行了部分序列分析，分别构建了表达质粒pTrc—gshI和pTrc—gshⅡ，它们在E．coliBL21中的稳定性很好。在E．coliBL21(pTrc—gshI)：E．coliBL21(pTrc—gshⅡ)-3：1的情...
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- 重组大肠杆菌催化合成谷胱甘肽的研究
- 作者：沈立新[1] 魏东芝[2] 尧辉[2] 来源期刊：西北大学学报：自然科学版 年卷号：2003,33(5).-554-557
- 摘要：利用PCR技术扩增编码γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(GSHⅠ)及谷胱甘肽合成酶(GSHⅡ)的基因，并进行了部分序列分析，分别构建了表达质粒pTrc—gshI和pTrc—gshⅡ，它们在E．coliBL21中的稳定性很好。在E．coliBL21(pTrc—gshI)：E．coliBL21(pTrc—gshⅡ)-3：1的情...
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- 壳聚糖固定化德氏根霉脂肪酶的研究
- 作者：吴茜茜 吴克 刘斌 杨本宏 赵丽君 蔡敬... 来源期刊：工业微生物 年卷号：2003,33(4).-9-13
- 摘要：研究了壳聚糖吸附和戊二醛交联对脂肪酶固定化条件，在室温条件下将0．4g酶粉溶于pH6．0缓冲液中，加入10g壳聚糖，摇匀，再加入浓度为0．6％戊二醛交联6h，得到固定化酶，酶活力回收率约为54．2％。固定化酶的半失活温度比游离酶的高，半失活温度由游离酶的47℃提高到100℃，最适反应温度由40℃上升至80℃，最适p...
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- 用葡萄皮固定化酵母
- 作者：无 来源期刊：工业微生物 年卷号：2003,33(3).-59-59
- 摘要：
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- 不同物种间胰岛素及其编码mRNA，DNA序列比较与分析
- 作者：周士新 谢建明 孙啸 陆祖宏 来源期刊：东南大学学报：自然科学版 年卷号：2003,33(3).-292-295
- 摘要：通过PSI-BLAST搜索与人类胰岛素原(含有86个氨基酸)相似的蛋白质序列，并进行比对，计算比对矩阵的相似得分和期望值，同时运用ClustalW算法对不同物种编码前胰岛素原mRNA及其翻译的蛋白质和DNA序列进行多重比对．结果发现，脊椎动物的胰岛素蛋白质一级结构(A链和B链)和mRNA非常相似，但部分动物C肽的部...
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