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| - 反相微乳液萃取Zn^2＋、Ni2＋／胰蛋白酶体系的研究
- 作者：谢安建 黄方志 沈玉华 李东芹 来源期刊：合肥工业大学学报：自然科学版 年卷号：2003,26(5).-975-979
- 摘要：分析了部分皂化的二(2-乙基己基)磷酸醇／正庚烷反相微乳液萃取Zn^2+/胰蛋白酶、Ni^2+／胰蛋白酶前后体系的紫外光谱和透射电健．结果表明，在胰蛋白酶萃取有机相中，蛋白质、两亲分子及过渡金属离子3者之间存在着复杂相互作用，金属离子的种类、浓度、水相的pH值对胰蛋白酶的羰基和芳香族残基的微环境均有不同程度的影响，...
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- 类胰蛋白酶与疾病关系的研究进展
- 作者：刘丹[1] 周亦武[2] 刘良[2] 来源期刊：武汉科技大学学报：自然科学版 年卷号：2003,26(4).-412-415
- 摘要：类胰蛋白酶由大多数人肥大细胞表达，主要有α，β和γ三种类型，是四聚体的丝氨酸蛋白酶，以活性形式储存在肥大细胞的脱颗粒中，具有促进气道修复、调节平滑肌张力和反应性、激活肥大细胞、增加微血管通透性和刺激肿瘤血管增生等生物学功能，能启动多种疾病反应的进程，与多种疾病的发生和发展有关。
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- 具有哺乳动物糖基化形式的植物蛋白
- 作者：陈敏 来源期刊：国外医学：预防．诊断．治疗用生物制品分册 年卷号：2003,26(3).-123-123
- 摘要：
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- 视蛋白基因启动子的克隆和鉴定
- 作者：李振林[1] 夏虎[2] 周运富[1] ... 来源期刊：第一军医大学分校学报 年卷号：2003,26(2).-87-90
- 摘要：目的 克隆出视蛋白基因启动子。方法 以小鼠全基因组为模板，用PCR法克隆出目的大小的片断。然后连接到T-载体上作酶切鉴定，最后测序。结果 酶切结果与预期相符，测序结果与公布序列完全一致。结论 视蛋白基因启动子克隆成功。
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- 苦荞类胰蛋白酶水解酶的纯化及部分性质研究
- 作者：李玉英[1] 赵卓慧[1] 杨斌[2] ... 来源期刊：山西大学学报：自然科学版 年卷号：2003,26(2).-173-175
- 摘要：采用缓冲液提取、盐析、凝胶过滤及离子交换层析等方法，从苦荞种子中分离纯化出1种类胰蛋白酶水解酶，经十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)测得其分于量为67kD，等电聚焦(IEF)测得等电点为6．3．该酶可以水解胰蛋白酶的底物BApNA，而且其活性不受苦荞胰蛋白酶抑制剂的影响．通过比较，苦荞中的胰蛋白...
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