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| - 重组人尿激酶原药代动力学的研究
- 作者：刘秀文[1] 孙自勇[2] 等 来源期刊：南京大学学报：自然科学版 年卷号：2001,37(4).-435-451
- 摘要：第一部分：采用交叉设计，自身比较，研究了猕猴静脉注射0．4，0．8和3．2mg·kg^-1重组人尿激酶原（rhprouk)或1．28×10^5IU·kg^-1尿源性天然尿激酶（un-UK)（其中推注15％剂量，90min内恒速滴注85％剂量）后血浆中单链尿激酶型纤溶酶原激活（un-UK)（其中推注15％剂量，90m...
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- 重组人尿激酶原药效学研究
- 作者：赵专友[1] 刘蓓钫[2] 等 来源期刊：南京大学学报：自然科学版 年卷号：2001,37(4).-420-434
- 摘要：利用人血浆及其产生的血栓凝块，在试管中模拟纤溶酶原激活剂在体内引起的血栓溶解的过程及麻醉开胸犬电刺激冠脉左旋支起的冠脉血栓形成模型评价重组人尿激酶原的溶栓活性，并与尿激酶进行比较。In Vitro实验结果表明：240IU/mLJ 是prouk血纤维蛋白专一的最大浓度，低浓度的重组prouk比天然prouk具有更高的...
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- 尿激酶原活性测定方法研究
- 作者：张菁 朱镇华 等 来源期刊：南京大学学报：自然科学版 年卷号：2001,37(4).-416-419
- 摘要：以双链尿激酶国际标准品（IS）为对照，用显色底物法和凝块溶解法测定糖基化和非糖基化的尿激酶原的酶活性，结果表明与凝块法相比，显色底物法测定两种形式的尿激酶原的酶活力相近，测量误差小，重复性好，更适于产品的质量控制。
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- 重组人尿激酶原的工业化制备与性质研究
- 作者：陈于红[1] 傅一工[2] 等 来源期刊：南京大学学报：自然科学版 年卷号：2001,37(4).-407-415
- 摘要：将含有pET29a-prouk重组质粒的人尿激酶原工程菌经10L种子罐培养及100L发酵，IPTG诱导表达，其表达量为占菌体总蛋白的20％，表达产物经体外变复性，CM－纤维素离子交换层析，Superdex75分子筛层析及Affi-prep polymyxin support亲和层析去热源，每100L发酵液重组人尿激...
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- 重组人尿激酶原基因的克隆及工程菌的构建与鉴定
- 作者：陈于红[1] 傅一工[2] 等 来源期刊：南京大学学报：自然科学版 年卷号：2001,37(4).-401-406
- 摘要：利用RT－PCR技术，从人脐带静脉上皮细胞中克隆重组人尿激酶原基因，用表达质粒pET29a构建了重组质粒pET29a/prouk，并转化至大肠杆菌BL21（DE3）中，作为工程菌。经IPTG诱导表达，在46kDa处有一明显表达条带，表达量为约占菌体总蛋白的20％。该菌种在贮存与复苏及传代过程中具有良好的质粒稳定性和...
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