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| - 包涵体蛋白体外复性的研究进展
- 作者：方敏 黄华梁 来源期刊：生物工程学报 年卷号：2001,17(6).-608-612
- 摘要：外源基因在大肠杆菌中高水平表达时，通常会形成无活性的蛋白聚集体即包涵体。包涵体富含表达的重组蛋白，经分离、变性溶解后须再经过一个合适的复性过程实现变性蛋白的重折叠，才能够得到生物活性蛋白。近年来，发展许多特异的策略和方法来从包涵体中复性重组蛋白。最近的进展包括固定化复性以及用一些低分子量的添加剂等来减少复性过程中蛋...
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- 气相扩散法生长溶菌酶晶体的动态光散研究
- 作者：戴国亮 董向群 等 来源期刊：物理化学学报 年卷号：2001,17(6).-531-536
- 摘要：首次采用动态光散射研究了气相扩散法生长溶菌酶晶体，实验中采用了两种溶解溶菌酶的方法，所得实验结果是有区别的。这种区别表明了NaCl对溶菌酶分子间相互作用产十分重要的影响，实验结果表明，晶体生长过程中，溶液中溶菌酶始终保持单分子与两分子聚集体的状态，这种状态是生长晶体的基础。
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- GDNF缺失突变体的设计及其结构与功能关系
- 作者：王金惠 冯健男 等 来源期刊：中国生物化学与分子生物学报 年卷号：2001,17(5).-557-562
- 摘要：研究了GDNF结构与功能的关系，基于鼠源GDNF的晶体结构，利用计算机SGI Indigo(R4400)工作站和Insight Ⅱ（95．5）蛋白质分析软件模拟了人GDNF三维结构，设计了GDNF分子的两个缺失突变体ΔN1－28和ΔN78－90，以野生型GDNF cDNA作为模板，用PCR法得到编码缺失突变体的D...
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- RGD多肽与尿激酶原嵌合分子的构建及性质研究
- 作者：焦建伟[1] 茹强[2] 等 来源期刊：生物工程学报 年卷号：2001,17(5).-531-533
- 摘要：利用定点突变及DNA重组技术，将编码RGD多肽（GPRGDWRMLG）的双链DNA片段，定向插入到相对于编码尿激酶原的Gly118-Len119的cDNA分子中，构建了尿激酶原的嵌合体基因，并在甲醇酵母表达系统中进行了分泌表达，经过Zn^2+螯合柱及SP阳离子柱两步层析后，目的蛋白质被纯化。经纤维蛋白平板测活，嵌合...
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- 反应分离耦合技术生产L—苹果酸工艺过程的优化研究
- 作者：胡永红 欧阳平凯 等 来源期刊：生物工程学报 年卷号：2001,17(5).-503-505
- 摘要：运用生物反应分离耦合原理，以富马酸钙为底物，采用游离延胡索酸酶，直接转化生产苹果酸钙。该法相对目前广泛采用的包埋式固定化方法具有工艺流程短、操作简便、转化率、收率高等特点，研究结果表明，转化温度为40℃，PH为7．0－7．5时，每升延胡索酸酶液能在20－28h间将3．2kg的富马酸钙转化生产成苹果酸钙，转化率高达9...
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