|
| - XJT-9503高温中性蛋白酶基因Gp1的克隆、表达及序列分析
- 作者：冯蕾 杨新平 古丽努尔 陈竞 来源期刊：皮革科学与工程.2005,15(4).-26-30 年卷号：
- 摘要：试验根据地衣芽孢杆菌XJT9503的高温中性蛋白酶酶蛋白所测定的N-端及部分肽段氨基酸序列及质谱分析结果设计了PCR引物，用PCR方法从地衣芽孢杆菌XJT9503中扩增了高温中性蛋白酶基因Gp1，对所获得的基因进行序列分析测定，并与蛋白酶的氨基酸序列分析对比。GP1基因全序列共1129bp，包括整个阅读框，共编码3...
-
- 含XJT-9503高温中性蛋白酶基因Gp1重组菌B-pGp1表达条件的研究
- 作者：冯蕾 古丽努尔 杨新平 来源期刊：皮革科学与工程.2005,15(5).-27-30,35 年卷号：
- 摘要：用PCR方法从地衣芽孢杆菌XJT9503中扩增得到了高温中性蛋白酶基因Gp1,将扩增的DNA片段与表达载体pET-28a连接构建成重组分泌型表达载体pGp1.转化大肠杆菌BL21,得到重组大肠杆菌B-pGp1.酶活测定结果表明,表达产物具有正常的生物学活性.SDs-PAGE电泳结果显示具有明显的特异性表达条带,单体...
-
- 核酸酶P1催化水解热变性DNA的研究
- 作者：吴永宏 肖明芳 吕浩 应汉杰 来源期刊：生物加工过程.2005,3(2).-53-57 年卷号：
- 摘要：用桔青霉菌株IM02（Penicillium citrinum IM02）发酵制得的核酸酶P1催化水解热变性DNA，在研究温度、底物浓度、pH、酶加入量等因素对水解结果的影响的实验基础上，通过正交实验获得最佳的工艺条件：温度58℃，pH6.5，DNA质量浓度4.0g／L，酶加入量4％，脱氧核苷酸的得率92％。在此基...
-
- 聚苯乙烯树脂固定化D-海因酶的初步研究
- 作者：贾红华[1] 倪芳[1] 万永敏[1,2... 来源期刊：生物加工过程.2005,3(2).-41-44,57 年卷号：
- 摘要：D-海因酶广泛用于D-氨基酸的制备研究和生产中，目前已有许多固定化D-海因酶及含D-海因酶细胞的研究报道。尝试了不同功能基团的聚苯乙烯树脂进行D-海因酶的固定化，结果表明功能基为伯氨基和仲氨基效果较好，并选取聚苯乙烯树脂D92进行了固定化D-海因酶的研究。采用该树脂制备固定化酶的最优条件是：酶质量浓度6mg／mL、...
-
- ALG-SiO2杂化凝胶固定化多酶体系催化CO2转化甲醇研究
- 作者：许松伟 陆杨 苑伟康 吴洪 姜忠义 来源期刊：生物加工过程.2005,3(3).-64-68 年卷号：
- 摘要：采用甲酸脱氢酶（FateDH）、甲醛脱氢酶（FaldDH）和醇脱氢酶（ADH） 3种脱氢酶为催化剂，以原型烟酰胺腺嘌呤二核甙酸（NADH）作为电子供体，通过3步连串反应将CO2转化为甲醇。采用正硅酸甲酯原位水解方法将二氧化硅掺杂于海藻酸（ALG）溶胶中,通过双交联制备出新型ALG-SiO2杂化凝胶。与ALG凝胶相比...
-
|