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| - 蛇毒锯鳞蝰素融合蛋白的发酵与纯化
- 作者：杨利军[1] 杨涛[1] 程牛亮[1] ... 来源期刊：微生物学报 年卷号：2006,46(1).-95-98
- 摘要：研究大肠杆菌表达重组蛇毒锯鳞蝰素（Echistatin，Ecs）融合蛋白的发酵和纯化工艺。将Ecs基因插入表达载体pTXB1，转化E．coli BL21（DE3）构建工程菌。对工程菌进行补料分批培养并诱导表达，研究培养基、培养和诱导时间对工程菌生长和目的蛋白表达的影响，几丁质亲和层析纯化Ecs融合蛋白，经DTT裂解...
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- 雅致枝霉△^6 -脂肪酸脱氢酶基因的克隆及在酿酒酵母中的表达
- 作者：王德培 李明春 魏东盛 张颖慧 邢来君 ... 来源期刊：微生物学报 年卷号：2006,46(1).-74-79
- 摘要：根据真菌△^6 -脂肪酸脱氢酶基因保守的组氨酸Ⅱ区和Ⅲ区附近保守序列设计兼并引物进行RT-PCR，得到雅致枝霉（Thamnidium elegans）As3．2806△^6 -脂肪酸脱氢酶基因459bp部分cDNA序列，然后通过快速扩增cDNA末端技术（RACE）向两端延伸得到1504bp的△^6 -脂肪酸脱氢酶基...
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- 一株抗真菌解淀粉芽孢杆菌的分离鉴定及其发酵条件的初步研究
- 作者：权春善[1] 王军华[2] 徐洪涛[2]... 来源期刊：微生物学报 年卷号：2006,46(1).-7-12
- 摘要：从堆肥中分离到一株对植物病原菌尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）具有强烈抗菌活性并具有较广抗菌谱的细菌Q-12菌株。通过形态观察、生理生化实验、16SrDNA同源性序列分析以及部分特异性基因序列分析，鉴定该菌为解淀粉芽孢杆菌。该菌的最适培养基组成为：葡萄糖5g／L，NH。CIlg／L，牛肉膏0．8g...
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- 核盘菌arom基因的克隆及其在酿酒酵母中的表达
- 作者：于寒颖[1,2] 杨谦[1] 来源期刊：微生物学报 年卷号：2006,46(1).-43-47
- 摘要：核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）arom基因已经被克隆、测序。该基因编码的AROM蛋白是芳香族氨基酸合成途径中催化第二步到第六步的五功能多肽。为了对扩增的核盘菌arom基因进行功能验证和探索大量获得AROM蛋白的成熟方法，克隆了arom基因的编码框序列。并将其与载体pYES2连接，构建了酵...
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- 发酵罐高密度培养盘基网柄菌
- 作者：陈祥仁[1] 黄霄红[2] 徐宝多[3]... 来源期刊：厦门大学学报：自然科学版 年卷号：2006,45(B05).-32-36
- 摘要：利用SIH合成培养基，在7L发酵罐培养盘基网柄菌．培养147h后，细胞密度达到4．0×10^7mL^-1，为在复杂培养基上所能达到的细胞密度的2～4倍．培养过程中葡萄糖的消耗量为6．7g／L，产氨浓度达0．88g／L．对培养基中的氨基酸分析表明，赖氨酸、色氨酸、甲硫氨酸和苯丙氨酸消耗较快，显示SIH培养基的氨基酸成...
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