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| - 不使用酶，生物组织基质细胞分离方法和设备
- 中文摘要：[a]在不使用酶的情况下，从基质细胞中分离生物组织，和装置。 [溶液]不使用酶， 用方法120从基质细胞130中分离生物组织， 120的基质细胞衍生的活组织自发迁移， 利用外部移动的间质细胞的活组织120, 130， 可将附着在附着构件上的间质细胞130, 120, 110, 120的自发迁移诱导附着到生物组织材料...
- 申请日：2017-8-16 申请号：：JP2017157190
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- 利用内皮细胞纤连的制造方法
- 中文摘要：生产内皮细胞的方法从人多能胚胎干细胞(hescs)在本文中公开。所述干细胞是镀在多种细胞培养基质，并暴露于不同的细胞培养基上诱导分化为内皮细胞。该系统是由完全人源蛋白，且无异种并且无。
- 申请日：2017-8-15 申请号：：WOSG17050405
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- 一种人多能干细胞的定向分化方法
- 中文摘要：本发明公开了一种人多能干细胞的定向分化方法，该方法是将人多能干细胞在无外源造血细胞因子、无血清、无基质细胞、成分明确的细胞培养环境下培养，形成类胚体后，添加血管内皮生长因子和骨形态发生蛋白4并使类胚体贴附于铺有胶原蛋白IV的表面，以诱导中胚层分化，生成造血祖细胞和血细胞。本发明方法使用成分确定的细胞培养体系对人多能...
- 申请日：2017-8-14 申请号：：CN201710690796.1
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- 一种治疗单纯皮肤损伤的经血干细胞制剂及其制备方法
- 中文摘要：本发明公开了一种治疗单纯皮肤损伤的经血干细胞制剂及其制备方法，解决了采用现有技术中的药物进行单纯皮肤损伤后的组织修复，其修复存在情况不尽人意、瘢痕形成明显的问题。本发明包括细胞破碎液，和添加到细胞破碎液中的rhEGF和KGF；所述rhEGF的终浓度为0.05～0.1μg/mL；所述KGF的终浓度为0.1～0.5μg...
- 申请日：2017-8-11 申请号：：CN201710686392.5
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- 一种治疗单纯皮肤损伤的经血干细胞制剂及其制备方法
- 中文摘要：本发明公开了一种治疗单纯皮肤损伤的经血干细胞制剂及其制备方法，解决了采用现有技术中的药物进行单纯皮肤损伤后的组织修复，其修复存在情况不尽人意、瘢痕形成明显的问题。本发明包括细胞破碎液，和添加到细胞破碎液中的rhEGF和KGF；所述rhEGF的终浓度为0.05～0.1μg/mL；所述KGF的终浓度为0.1～0.5μg...
- 申请日：2017-8-11 申请号：：CN201710686392.5
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