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| - 不使用磷酸酶从生物组织中分离基质细胞的方法和装置
- 中文摘要：本发明的一个实施例[..]， 不使用方法作为操作细胞的方法的生物组织， 将通过诱导底物减少活组织的自发迁移(自发迁移)细胞从活组织细胞的使用中转移出来， 减少能够将生物组织附着在附着槽的活组织材料上的细胞的自发迁移诱导，减少细胞存活细胞在培养基中的自发迁移诱导，其特征在于方法和装置号为[...] 基板。 酶的毒性和...
- 申请日：2017-8-7 申请号：：KR1020170099447
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- 所述多能干细胞的未分化状态下在培养基中，进行细胞培养的方法
- 中文摘要：[问题]本发明的多能干细胞，在不存在的进给装置支架，具有能够维持未分化状态下，所述介质。[解决方法]一种碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，转化生长因子-β-3(TGF-β3)和抗坏血酸，无血清培养基，不同的成分，所述介质中的抗坏血酸浓度，至少大约400的浓度到大约600μg/mL50μg/mL抗坏血酸左右，优选4...
- 申请日：2017-8-7 申请号：：JP2017152419
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- 一种诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基
- 中文摘要：本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基。本发明提供的诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基包括基础培养基和添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：细胞生长因子20?40ng/mL，转铁蛋白21?30μg/mL，纤粘连蛋白6?9μg/mL，聚乙烯吡咯烷酮10?15μg/mL，金...
- 申请日：2017-8-7 申请号：：CN201710667089.0
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- 一种诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基
- 中文摘要：本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基。本发明提供的诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基包括基础培养基和添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：细胞生长因子20?40ng/mL，转铁蛋白21?30μg/mL，纤粘连蛋白6?9μg/mL，聚乙烯吡咯烷酮10?15μg/mL，金...
- 申请日：2017-8-7 申请号：：CN201710667089.0
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- 多能干细胞在培养基中处于未分化状态，细胞培养方法
- 中文摘要：本发明提供了新的无血清培养基，其包含碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，转化生长因子-3和浓度至少约50g/ml的抗坏血酸； 浓度范围约400-600g/ml的抗坏血酸，浓度范围约50-200ng/ml的bFGF，无异种血清替代物和脂质混合物； IL6RIL6嵌合体的浓度范围为约50-200pg/mL(pg/mL)...
- 申请日：2017-8-7 申请号：：JP2017152419
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