|
| - 用于预防和治疗tau蛋白病的组合物
- 中文摘要：本发明涉及包含D?松醇、D?手性肌醇或myo?肌醇或其任何药学上可接受的盐的组合物、优选药物组合物的递送，用于在有需要的对象中治疗或预防响应于胃饥饿素受体的刺激的病症、疾病或状况。特别地，用于治疗和/或预防响应于胃饥饿素受体的正调节(刺激)的病症，例如糖尿病、肥胖相关病症，并且最优选地，用于治疗或预防与年龄相关的状...
- 申请日：2020-9-9 申请号：：CN202080077416.7
-
- 慢性药物毒性视网膜感光细胞损伤动物模型的构建与应用
- 中文摘要：本发明涉及慢性性药物毒性视网膜感光细胞损伤动物模型的构建与应用，旨在解决现有技术中尚无相关动物模型的技术问题。本发明主要是通过向小鼠尾静脉注射甲基磺酸甲酯，使用剂量为40～60/(kg·体重)，以构建慢性药物毒性视网膜感光细胞损伤动物模型。本发明首次建立了慢性药物视网膜感光细胞损伤动物模型，能够为研究表观遗传修饰对...
- 申请日：2020-8-29 申请号：：CN202010890843.9
-
- 用于治疗肌萎缩性侧索硬化(ALS)和其它神经变性疾病的组合物和方法
- 中文摘要：本公开提供了治疗神经变性疾病(ND)和其它线粒体疾病的方法，以及与之相关的组合物。 本文描述了体外(细胞培养)和体内(动物模型)实验实施例，其证明线粒体细胞器移植(MOT)用于治疗NDS如肌萎缩性侧索硬化(ALS)。 此外，如本文所讨论的，已经在5名人类ALS患者中进行了MOT，观察到他们的状况有积极的结果--可测...
- 申请日：2020-8-21 申请号：：WOUS20047359
-
- 通过CTRP6介导的动脉粥样化动物模型及其建立方法
- 中文摘要：本发明公开了一种通过CTRP6介导的动脉粥样硬化动物模型，所述动物模型通过外源注射腺病毒系统性高表达CTRP6获得。所述动物模型按照以下步骤进行：步骤1、构建腺病毒表达载体Ad?CTRP6；步骤2、将步骤1得到的所述腺病毒载体通过尾部静脉注射到ApoE?/?小鼠中，注射后采用高脂饲料喂养6周即得到本发明的动物模型。...
- 申请日：2020-6-24 申请号：：CN202010584843.6
-
- 使用microRNA制备阿尔茨海默氏病动物模型的组合物和方法
- 中文摘要：本发明涉及使用microRNA制备阿尔茨海默氏病动物模型的组合物，非人阿尔茨海默氏病动物模型，以及使用该组合物筛选能够治疗阿尔茨海默氏病的化合物的方法。
- 申请日：2020-6-17 申请号：：WOIB20055670
-
|