|
| - (S)-3-氨基-6-甲氧基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶...
- 中文摘要：a.(S)-3-氨基-6-甲氧基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶甲酰胺或其药学上可接受的盐，多晶型物或共晶型物，b) 淀粉乙醇酸钠，C。 本发明公开了一种含有硬脂富马酸钠的药物组合物。 a.(S)-3-氨基-6-甲氧基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(...
- 申请日：2020-7-15 申请号：：KR1020227004517
-
- 嘧啶五元氮杂环衍生物，其制备方法及其医药用途
- 中文摘要：本发明公开了一种嘧啶五元氮杂环衍生物，其制备方法及其医药用途。 具体地，本发明公开了由通式(II)表示的嘧啶五元氮杂环衍生物，其制备方法，含有该衍生物的组合物，以及其作为SHP2抑制剂和在制备用于预防和/或治疗肿瘤或癌症的药物中的用途。
- 申请日：2020-6-28 申请号：：EP20832137
-
- 酪蛋白激酶1 ε抑制剂和药学组合物及其应用
- 中文摘要：本发明公开了一种具有酪蛋白激酶1 ε(CK1 ε)活性的新型取代吡唑并嘧啶类化合物及其立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及其在制备治疗受益于抑制酪蛋白激酶1 ε(CK1 ε)活性的疾病、障碍或病症的药物中的应用。 本发明化合物对CK 1 ε激酶、OCI-LY10细胞和Karpas299...
- 申请日：2020-6-23 申请号：：KR1020217035320
-
- 一类雷公藤红素衍生物、其制备方法及用途
- 中文摘要：本申请涉及一类式I所示的雷公藤红素衍生物、其制备方法及用途，所述雷公藤红素衍生物具有显著的Prdx1抑制活性，可以用于预防或治疗生物体内与过氧化物酶1相关的疾病，尤其是用于预防或治疗肿瘤生长与转移。(I)
- 申请日：2020-6-19 申请号：：WOCN20097028
-
- 喹唑啉类化合物的晶型和盐及其制备方法
- 中文摘要：本发明涉及用作泛赫酪氨酸激酶抑制剂的化合物的晶形和盐及其制备方法，以及其在制备治疗实体瘤的药物中的用途。
- 申请日：2020-6-19 申请号：：US17620464
-
|