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| - 甲基/氟-吡啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物和氟-嘧啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物
- 中文摘要：本公开提供用于治疗p38激酶介导的疾病的甲基/氟-吡啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物和氟-嘧啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物， 如淋巴瘤和自身炎性疾病，包括类风湿性关节炎，具有式(I)的结构：其中R1，R2，R3，R4，R5和X如详细描述中所定义； 包含至少一种所述化合物的药物组合物； 和使用该化合物治...
- 申请日：2014-6-6 申请号：：EP21150054
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- 激酶抑制剂
- 中文摘要：本文中描述的式(I)化合物是p38MAPK抑制剂，并且可用作抗炎剂，特别是用于治疗呼吸道疾病
- 申请日：2014-6-5 申请号：：US14296794
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- 作为PDE-4抑制剂3，5-二氯，4-(3，4-(环)烷氧基苯基)-2-羰基氧基)乙基)吡啶衍生物
- 中文摘要：本发明涉及作为磷酸二酯酶4(PDE4)酶抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新的3，5-二氯，4-(3，4-(环)烷氧基苯基)-2-羰基氧基)乙基)吡啶化合物、其制备方法、含有它们的组合物和治疗用途。
- 申请日：2014-6-4 申请号：：US15316401
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- 作为PDE-4抑制剂3，5-二氯，4-(3，4-(环)烷氧基苯基)-2-羰基氧基)乙基)吡啶衍生物
- 中文摘要：本发明涉及既是磷酸二酯酶4(PDE4)酶抑制剂又是毒蕈碱M3受体拮抗剂的新型3，5-二氯，4-(3，4-(环状)烷氧基苯基)-2-羰基氧基)乙基)吡啶化合物、其制备方法、含有它们的组合物及其治疗用途。
- 申请日：2014-6-4 申请号：：US15316312
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- 血管生成抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及一种血管生成抑制剂可用于主动地在化学疗法治疗。由于本发明，非毒性，可靠，有效，成本低的用于组织和器官的血管生成抑制剂得到的体在化学疗法治疗。所述抑制剂是使用得到的硼化合物。
- 申请日：2014-6-3 申请号：：WOTR14000186
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