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| - 三唑并吡啶衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂
- 中文摘要：本发明提供一种新型具有不可逆酪氨酸激酶抑制活性的三唑并吡啶衍生物，和包含其的药物组合物可用于预防或治疗炎性疾病，自身免疫性疾病，增殖性疾病或过度增殖性疾病，免疫学介导的疾病，癌症或肿瘤。
- 申请日：2013-1-23 申请号：：EP13747313
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- 作为三唑并吡啶衍生物。
- 中文摘要：unreversibly的新的三唑并吡啶衍生物IV，和包括该衍生物的皮肤病的消炎剂，免疫抑制剂，过度增生性疾病或过度增殖性疾病，免疫疾病，或用于治疗或预防癌变，可以提供一种药物组合物。
- 申请日：2013-1-23 申请号：：JP2014556473
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- 大环化合物和处理方法
- 中文摘要：本发明描述了具有治疗活性的大环化合物，以及治疗诸如癌症、肿瘤和细胞增殖相关疾病或影响细胞分化、去分化或转分化的疾病的方法。
- 申请日：2013-1-22 申请号：：US13747044
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- 8-取代的2-氨基-[1，2，4]三唑并[1，5-α]吡嗪gcn2tryrosine作为SYK激酶抑...
- 中文摘要：本发明涉及式I化合物，其中R1，R2和R4具有权利要求1中所述的含义，Syk的抑制剂，并且可以使用，尤其用于治疗癌症，类风湿性关节炎和/或系统性。
- 申请日：2013-1-22 申请号：：EP13700849
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- 激酶抑制剂
- 中文摘要：dérivatives吲哚，苯并噻吩或苯并呋喃的式(I)其中Y1是选自NH，硫原子或氧原子，Y2是选自CH或氮原子，R9和R10可以形成一个环，以及它们的药学上可接受的盐，用于治疗神经变性疾病，抑郁症，该skizophrénie或病毒感染，一些的这些可还可用于在所治疗的癌症。本发明还涉及某些新型化合物以及它们及其制...
- 申请日：2013-1-22 申请号：：FR13050566
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